جدول المحتويات:

ما الذي يعنيه نشر الصين للقاح COVID السريع للوباء
ما الذي يعنيه نشر الصين للقاح COVID السريع للوباء

فيديو: ما الذي يعنيه نشر الصين للقاح COVID السريع للوباء

فيديو: الصين تعترف بعدم فعالية لقاحها في الحماية من فيروس كورونا 2022, شهر نوفمبر
Anonim

وعدت الصين العديد من الدول بتقديم لقاحات ، لكن ليس من الواضح ما إذا كانت تستطيع الوفاء بالتزاماتها.

ماذا يعني نشر الصين للقاح COVID السريع للوباء
ماذا يعني نشر الصين للقاح COVID السريع للوباء

في السباق على لقاح لفيروس كورونا ، تقدم الصين وعودًا جريئة. تعهد مسؤول صحي صيني علنًا بتوفير لقاح فعال ضد فيروس كورونا بحلول نهاية العام. كما التزمت الدولة بمشاركة لقاحاتها مع أكثر من اثنتي عشرة دولة ، ولا سيما البلدان منخفضة الدخل التي لها علاقات وثيقة معها. ولكن حتى إذا كان اللقاح جاهزًا قريبًا ، يتساءل بعض العلماء عما إذا كانت الدولة ستكون قادرة على إنتاج جرعات كافية للوفاء بالتزاماتها الدولية ، وما إذا كانت الصفقات مع الدول الفردية هي أفضل طريقة لضمان التوزيع العادل للقاح.

قال وو جويزن ، كبير خبراء السلامة الحيوية في المركز الصيني لمكافحة الأمراض والوقاية منها في بكين ، لوسائل الإعلام الحكومية الصينية الشهر الماضي إن لقاحين طورتهما مجموعة سينوفارم الصيدلانية في شنغهاي سيكونان متاحين في نوفمبر أو ديسمبر. يتم اختبار اللقاحات في دول من بينها الإمارات العربية المتحدة والبحرين وبيرو والأرجنتين.

في 9 أكتوبر ، أعلنت الصين أيضًا أنها انضمت إلى الوصول العالمي للقاح COVID-19 (COVAX) ، والجهد التعاوني من قبل Gavi ، وتحالف اللقاحات ، جنبًا إلى جنب مع التحالف من أجل ابتكارات التأهب للوباء ومنظمة الصحة العالمية ، والتي تهدف إلى توفير 2 مليار دولار. جرعات اللقاح للأشخاص الأكثر ضعفًا والعاملين في مجال الرعاية الصحية ، لا سيما في البلدان الفقيرة. التزمت نحو 80 دولة غنية "بالتمويل الذاتي" بدعم المبادرة ، باستثناء الولايات المتحدة. لم يتضح بعد ما إذا كانت الصين ستخصص أموالًا أم لقاحات ، ومقدارها.

طور صانعو اللقاحات في الصين أربعة من بين عشرات اللقاحات المرشحة الرائدة والتي هي في المراحل النهائية من الاختبار في جميع أنحاء العالم. لم يكمل أي لقاح بعد تجارب المرحلة الثالثة الحاسمة اللازمة لإثبات السلامة والفعالية بحزم. لكن هذا لم يمنع مئات الآلاف من الأشخاص في الصين وخارجها من حقن أحد اللقاحات الصينية الأربعة المرشحة بموجب سياسات تُعرف باسم ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ. تشمل اللقاحات تلك التي طورتها شركة Sinopharm ، بالإضافة إلى اللقاح الذي طورته شركة Sinovac لصناعة اللقاح ومقرها بكين ، وآخر من CanSino Biologics في تيانجين.

يقول العلماء إن منظم الأدوية في البلاد ، وهو جزء من وزارة الصحة ، يحتاج إلى انتظار بيانات تجريبية قوية تُظهر أن اللقاحات آمنة وفعالة قبل منح اللقاحات الموافقة الكاملة.

في رسالة بريد إلكتروني إلى Nature ، قالت وو إن وزارة الصحة ستنتظر نتائج التجارب الكبيرة قبل الموافقة عليها للبيع. وتقول: "حتى ذلك الحين ، لا تزال هناك شكوك".

خارج الصين ، هناك توقعات عالية بأن لقاح صيني ناجح سيكون متاحًا قريبًا. قال إدواردو سبيتزر ، المدير العلمي لشركة لابوراتوريو إليا فينيكس في بوينس آيرس ، التي تنظم التجربة ، إن تجارب سينوفارم واسعة النطاق في الأرجنتين ، والتي بدأت الشهر الماضي ، حظيت بتغطية إعلامية واسعة النطاق. "نحن نعمل بأسرع ما يمكن ، ولكن دون أن نفقد جودة البيانات التي تم الحصول عليها من التجارب.".

الطلب والإمدادات

قال الزعيم الصيني شي جين بينغ لجمعية الصحة العالمية في مايو إن لقاحاتها ستكون "منفعة عامة عالمية" ، وقائمة البلدان التي وعدت الصين بمشاركة لقاحاتها معها في ازدياد مستمر. لكن العلماء يتساءلون عما إذا كان صانعو اللقاحات سيحصلون على جرعات كافية للوفاء بهذه الالتزامات.

في الأشهر القليلة الماضية ، تعهد قادة الحكومات ، بمن فيهم شي ورئيس الوزراء لي كه تشيانغ ، علنًا بإتاحة اللقاح الصيني للفلبين وكمبوديا وبورما وتايلاند وفيتنام ولاوس ، بالإضافة إلى دول إفريقيا وأمريكا اللاتينية.

لدى صانعي اللقاحات الصينيين أيضًا اتفاقيات مع البلدان التي يتم فيها اختبار اللقاحات. سينوفاك ، التي لديها لقاح في المرحلة الثالثة من التجربة وتقول إن النتائج ستنتهي بحلول نهاية نوفمبر ، لديها صفقة لتقديم 60 مليون جرعة إلى ساو باولو التي تضررت بشدة ، البرازيل ، وخصصت 40 مليون جرعة لإندونيسيا بحلول مارس. يقول سبيتزر إن تفاصيل الصفقة التي أبرمتها شركة Sinopharm لتوفير اللقاحات للأرجنتين سرية.

قال Zheng Zhongwei ، رئيس فريق عمل لقاح COVID-19 التابع للحكومة الصينية ، الشهر الماضي إن الصين ستكون لديها القدرة على إنتاج 600 مليون جرعة بحلول نهاية العام ، ومليار في العام المقبل. لكن بالنظر إلى أن عدد سكان البلاد يبلغ 1.4 مليار نسمة ، معظمهم لم يتم تطعيمهم ، فلن يترك ذلك العديد من الجرعات المتاحة للتصدير.

يقول كلاوس شتور ، الذي قاد وحدة الاستجابة الوبائية في منظمة الصحة العالمية (WHO) لمدة 15 عامًا وهو الآن متقاعد ، إن الأرقام لا تتطابق. يقول: "عدد الجرعات المتاحة في الصين سيكون قليلًا جدًا للسماح بالتصدير ما لم يتم اتخاذ قرار سياسي بشحن اللقاحات إلى الخارج على الرغم من احتياجات اللقاح الموجودة في الصين".

يقول جيروم كيم ، المدير العام لمعهد اللقاحات الدولي في سيول ، إن الصين قد تستخدم أيضًا صفقاتها مع الدول الفردية لاكتساب نفوذ سياسي أو اقتصادي في المستقبل. يقول: "سيكون ذلك مؤسفًا".

لكن كيم أشاد بقرار الصين الانضمام إلى COVAX. "عندما قال شي إنه سيجعل اللقاحات" منفعة عامة عالمية "، قال الكلمات الصحيحة. يقول إن الانضمام إلى COVAX يحول هذه الكلمات إلى أفعال.

إذا التزمت الصين بجرعات من اللقاحات ، فستحتاج إلى موافقة منظمة الصحة العالمية و CEPI. لا يوجد حاليًا أي من المرشحين الصينيين الأربعة البارزين على قائمة اللقاحات التي يدعمها CEPI. إذا قدمت الصين اللقاحات ، فسيتعين عليها أيضًا زيادة قدرتها. يقول كيم: "لا يزال هناك الكثير من الأسئلة".

السلامة اولا

قبل إعطاء اللقاحات الصينية لعدد أكبر من الناس ، يجب إثبات سلامتها وفعاليتها بقوة ، كما يقول كيني وعلماء آخرون.

كما انتقدوا سينوفارم لادعائهم أن التطعيمات واسعة النطاق بموجب أحكام الاستخدام الطارئ تظهر أن لقاحتيها آمنان وفعالان. تقول الشركة إنه لم تكن هناك إصابات بين عشرات الآلاف من الأشخاص الذين لقحتهم قبل سفرهم إلى الخارج إلى البلدان المتضررة من فيروس كورونا ، على الرغم من عدم توفر أي بيانات تدعم هذا الادعاء.

تقول ماري بول كيني ، باحثة اللقاحات في INSERM ، وكالة الأبحاث الطبية الحيوية الوطنية الفرنسية في باريس: "لن أعطي أي تقدير شخصيًا للنتائج".

من الصعب استخلاص الاستنتاجات من مثل هذه الملاحظات لأن هناك خطرًا قويًا من التحيز ، كما يقول بول أوفيت ، باحث لقاح في مستشفى الأطفال في فيلادلفيا في بنسلفانيا. قد يفترض المرضى الذين تم تطعيمهم أن أي أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا لديهم لا يمكن أن تكون قد نشأت من عدوى SARS-CoV-2 ، ولا يبلغون عنها. يقول أوفيت: "قد يفكرون فقط ،" لقد تلقيت التطعيم ، لذلك ربما لا يكون هناك شيء ".

لم ترد شركة Sinopharm على طلبات Nature للتعليق.

ردًا على أسئلة Nature حول ما إذا كان من الممكن الموافقة على اللقاحات على أساس تلك البيانات الأولية ، قال وو إن مثل هذه البيانات ستكون مجرد "جزء صغير" من الأدلة التي يستخدمها المنظم لتقييم اللقاحات. وقالت: "من الضروري أيضًا الحصول على بيانات صحيحة من التجارب السريرية للمرحلة الثالثة لتقييم سلامة وفعالية اللقاحات بشكل كامل".

قال وو إن برنامج الاستخدام الطارئ بدأ على نطاق صغير وتوسع تدريجياً منذ يوليو. وقالت إن الأشخاص الذين تم تطعيمهم يخضعون للمراقبة الدقيقة بحثًا عن ردود الفعل السلبية ، ويطلب منهم الاستمرار في محاولة تجنب التعرض للفيروس.

كانت المعلومات المتاحة للجمهور حول تجارب اللقاح الرائدة محدودة ، كما يقول شتور ، مما أثار الشكوك حول تلك الجهود. يقول: "هذا أمر مؤسف ، كما أعرف العديد من الزملاء في الصين الذين عملوا بأعلى المعايير العلمية والطبية".

شعبية حسب الموضوع