اكتشاف أهداف جديدة لعلاج مرض هنتنغتون
اكتشاف أهداف جديدة لعلاج مرض هنتنغتون
فيديو: اكتشاف أهداف جديدة لعلاج مرض هنتنغتون
فيديو: صباح النور | مرض هنتنغتون .. علماء بريطانيون يتوصلون إلى دواء جديد لعلاج المصابين 2023, شهر فبراير
Anonim

يجد الباحثون علامات الدم لاضطراب عصبي غير قابل للشفاء قبل سنوات من ظهور الأعراض.

اكتشف الباحثون علامات الدم المبكرة لدى الأشخاص المهيئين وراثيًا للإصابة بمرض هنتنغتون ، وهو اضطراب تنكسي عصبي غامض. قد توفر هذه العلامات أهدافًا مستقبلية لتفادي الأعراض أو حتى منعها من التطور.

مرض هنتنغتون ، الذي يصيب ما يقدر بنحو 30 ألف أمريكي ، يقتل الخلايا العصبية (الخلايا العصبية) ، مما يؤدي إلى صعوبات في الإدراك وفقدان السيطرة على الحركة والاضطراب العاطفي. عادةً لا يعاني الناقل من الأعراض حتى يبلغ أو تبلغ الثلاثينيات أو الأربعينيات من عمرها ، ويعيش في المتوسط ​​من 15 إلى 20 عامًا بمجرد ظهوره. يموت المرضى في النهاية بسبب قصور القلب أو الالتهاب الرئوي أو الاختناق الناجم عن الاضطراب. الأطفال الذين لديهم والد مصاب بالمرض لديهم فرصة بنسبة 50 في المائة لوراثة جين هنتنغتين المتحور الذي يسبب المرض.

في أمراض التنكس العصبي الأخرى ، مثل مرض باركنسون - الذي يؤثر بشكل أساسي على القدرات الحركية للشخص - يعرف العلماء أن الخلايا العصبية تبدأ في الموت قبل ظهور الأعراض بوقت طويل. تساءل الباحثون عما إذا كان الأمر نفسه ينطبق على هنتنغتون. أشارت الأبحاث السابقة إلى أن هذا هو الحال في الفئران ، ولكن هذه هي الدراسة الأولى لتوثيق الخلل الوظيفي قبل الأعراض لدى البشر.

تقول سارة تبريزي ، أخصائية الأعصاب في جامعة كوليدج لندن والمؤلفة المشاركة في الدراسة ، التي نُشرت في مجلة الطب التجريبي: "في ناقلات الجينات ، قبل أن تظهر عليهم علامات المرض ، بدأت بالفعل عملية التنكس العصبي". "هذا يشير إلى أن عملية الخلل الوظيفي العصبي التي تستمر إلى التنكس العصبي يمكن إنقاذها من الناحية النظرية."

جمعت تبريزي وفريقها عينات دم من 194 شخصًا يحملون الجين لتحديد ما إذا كانت هناك علامات مبكرة يمكن استهدافها لتأخير ظهور المرض. ووجدوا أنهم جميعًا أنتجوا فائضًا من السيتوكينات (كشافات الجهاز المناعي التي تشير إلى الخلايا الأخرى التي تقاوم الأمراض لمكافحة الجراثيم الغازية أو لإصلاح الأنسجة التالفة) - بعضها قبل 16 عامًا من توقع الباحثين ظهور الأعراض.

يعتقد المؤلف المشارك في الدراسة توماس مولر ، طبيب الأعصاب في جامعة واشنطن في سياتل ، أن السيتوكينات - التي تنتجها أيضًا الخلايا المناعية في الدماغ تسمى الخلايا الدبقية الدبقية - قد تقتل الخلايا العصبية السليمة أو تساهم في موتها ، مما يؤدي إلى ظهور أعراض على الطريق. ويقول إنه إذا تمكن الباحثون من تصميم دواء يبقي هذه الخلايا في مأزق ، فقد يكونون قادرين على إبطاء تقدم المرض.

يقول بول باترسون ، عالم الأحياء في معهد كاليفورنيا للتكنولوجيا ، إن هذا هو أول دليل لدى البشر على أن الخلايا المناعية العدوانية قد تلعب دورًا ، وهو ما اكتشفه فريقه سابقًا في الفئران. ويقول إن النتيجة أساسية ، لأنها قد تمهد الطريق لاستخدام مستويات السيتوكين لقياس فعالية العلاجات الجديدة التي تم تطويرها لمحاربة داء هنتنغتون. إذا نزلوا ، فسيشير ذلك إلى أن الدواء يعمل.

شعبية حسب الموضوع