هوبيت هلابالو
هوبيت هلابالو
فيديو: هوبيت هلابالو
فيديو: The Hobbit: An Unexpected Journey (2012) فيلم الهوبيت الجزء الاول: رحلة غير متوقعة 2023, شهر فبراير
Anonim

تتحدى النتائج الجديدة فكرة وجود نوع بشري صغير في فلوريس.

وقفت بالكاد أكثر من متر وكان دماغها بحجم دماغ الشمبانزي. هذا هو كل ما يمكن أن يتفق عليه العلماء في حالة الهيكل العظمي البشري البالغ المعروف باسم LB1 - المعروف باسم الهوبيت. تم الكشف عن العظام الصغيرة في عام 2004 ، وهي تنحدر من كهف يسمى Liang Bua في جزيرة Flores الإندونيسية. استنادًا إلى تحليلات LB1 وبعض البقايا المجزأة الأخرى ، خلص فريق الاكتشاف إلى أن العينات تنتمي إلى نوع بشري غير معروف سابقًا ، Homo floresiensis ، عاش مؤخرًا منذ 12000 عام [انظر "أصغر إنسان" ، بقلم كيت وونغ Scientific American ، فبراير 2005]. ولكن في غضون أيام ظهر المشككون ، معارضة أن البقايا الصغيرة كانت تنتمي إلى مجموعة صغيرة من البشر المعاصرين وأن LB1 - مع دماغها الصغير وملامح غريبة أخرى - كانت عضوًا مريضًا في المجموعة.

نشر الباحثون في الأشهر الأخيرة عدة أوراق بحثية تؤيد رأي الأقلية لدى المتشككين. ومع ذلك ، يعتقد أنصار الهوبيت أن الدليل على الهوبيت كنوع بشري منفصل أقوى من أي وقت مضى. الرهانات عالية. يعتقد المؤيدون الآن أن الاكتشافات تشير إلى أن أسلاف البشر الأوائل الذين غادروا إفريقيا ربما كانوا أكثر بدائية من الناحية التشريحية - وربما غادروا قبل ذلك بكثير - مما كان يعتقد سابقًا. إذا كانوا على حق ، تظل فلوريس من بين أهم الاكتشافات القديمة الأنثروبولوجية في كل العصور ، والتي ستحدث ثورة في فهمنا للتطور البشري. إذا كانوا مخطئين ، "سيكون أسوأ من بلتداون" من حيث تأثيره على المجال ، كما قال أحد المراقبين المجهولين ، في إشارة إلى خدعة عام 1912 التي جمعت بين شظايا الإنسان الحديث وإنسان الغاب.

جادل النقاد منذ فترة طويلة بأن LB1 تعرض عددًا من التشوهات الهيكلية والأسنان بالإضافة إلى حالة دماغها الصغيرة ، بما في ذلك عدم تناسق مختلف في الجمجمة والهيكل العظمي. ولكن تبين أن العثور على اضطراب يمكن أن يفسر هذه السمات يمثل تحديًا. تحقيقًا لهذه الغاية ، قرر فريق من العلماء في يونيو الماضي أن LB1 ربما كان مصابًا بمتلازمة لارون ، وهو مرض وراثي يسبب عدم الحساسية لهرمون النمو. بعد ذلك ، في فبراير ، خلصت مجموعة بحثية ثانية إلى أنها ربما تكون قد عانت من حالة وراثية أخرى تُعرف باسم التقزم البدائي الصغر من النوع الثاني (MOPD II) ، والذي ينتج أفرادًا بأجسام صغيرة وأدمغة صغيرة ومع ذلك يتمتعون بذكاء شبه طبيعي. وفي مارس ، أفاد فريق ثالث أنه بناءً على الصور ، يبدو أن جمجمة LB1 بها تجويف كبير بشكل غير طبيعي في الغدة النخامية. وقال الباحثون إن هذا دليل على وجود الوذمة المخاطية الفطرية المستوطنة. ينشأ الاضطراب من نقص التغذية قبل الولادة الذي يجعل الغدة الدرقية غير قادرة على العمل ، والتي بدورها تحل محل الغدة النخامية.

في غضون أيام من نشر ورقة الفماء ، أعلن المحققون بقيادة لي بيرجر من جامعة ويتواترسراند في جوهانسبرج أنهم اكتشفوا عظامًا بشرية حديثة صغيرة تتراوح أعمارها بين 1400 و 2 و 900 عام في كهفين في بالاو ، ميكرونيزيا. بالإضافة إلى كونها صغيرة ، تُظهر العظام سمات مرتبطة عادةً بالأعضاء الأقدم من جنسنا ، بما في ذلك الحواجب الواضحة والذقن غير المتصدعة. تحدث هذه الخصائص أيضًا في الهوبيت وقد تم استخدامها للمساعدة في إثبات أنها تمثل نوعًا جديدًا. لكن بيرجر وزملاؤه يجادلون بأن هذه الميزات قد تظهر ببساطة كأثر جانبي لتطور حجم صغير. وهذا ، كما يقولون ، يدعم احتمال أن يكون LB1 عضوًا مريضًا في مجموعة بشرية حديثة صغيرة الجسم.

يشكك الخبراء في كل هذه الفرضيات. لاحظ كل من دين فالك من جامعة ولاية فلوريدا ورالف إل هولواي من جامعة كولومبيا ، الذين درسوا التصوير المقطعي المحوسب والقوالب الداخلية لجمجمة LB1 ، أن الغدة النخامية في LB1 كانت أصغر بكثير مما يدعي علماء الفماء. وفي عرض قدمته للجمعية الأمريكية لعلماء الأنثروبولوجيا الفيزيائية في أبريل ، رفض فالك تشخيص متلازمة لارون ، مشيرًا إلى أن العديد من السمات الـ 33 التي قيل إنها تميز المرض غير موجودة في LB1.

في غضون ذلك ، يمتلك البشر في جميع أنحاء العالم عظامًا صغيرة أو أصغر من تلك الأجزاء من بالاو ، كما يقول William L.Jungers من جامعة ستوني بروك ، الذي كان يدرس الهيكل العظمي لما بعد الجمجمة لـ LB1. "لكن لا أحد منهم في أي مكان في العالم قصير مثل الأفراد المختلفين من Homo floresiensis." علاوة على ذلك ، يضيف ، لا أحد منهم يشترك في مجموعة الخصائص الهيكلية البدائية لـ LB1 ، مثل عظام معصمها الشبيهة بالقردة وحوضها المتقلب ، والذي يشبه بشكل غريب حوض الحفرية التي يبلغ عمرها 3.2 مليون عام من إثيوبيا والمعروفة باسم لوسي.

حتى منكري الهوبيت ، مثل روبرت بي إيكهارت من جامعة ولاية بنسلفانيا ، يقرون بأنه "من السهل استبعاد الفماءة و MOPD II." ومع ذلك ، يؤكد هو وآخرون أن متلازمة لارون هي تشخيص قابل للتطبيق. المشكلة ، كما يقولون ، هي أن الأمراض معقدة وطريقة ظهورها تختلف من شخص لآخر. يقول جون هوكس من جامعة ويسكونسن ماديسون: "إذا كان عليك أن تتطابق مع جميع الأعراض الـ 33 ، فلن تجد أي شيء". "عليك أن تذهب بناء على رجحان الأدلة".

شعبية حسب الموضوع